Eskişehir’de yaşayan Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin 13 yaşındaki oğlu Mert Akbaba, nadir görülen bir genetik hastalık olan ‘Epidermolysis Bullosa’ yani halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen hastalığa sahipti. Bu hastalık, ciltteki tabakaları birbirine bağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas ve kolayca zarar görmesine yol açar. Mert, bu durum nedeniyle yaşamı boyunca açık yaralarla mücadele etti ve fiziksel gelişimi diğer yaşıtlarına göre oldukça yavaş ilerledi.
Ortaokul 7. sınıf öğrencisi Mert Akbaba, hastalığının kötüleşmesi üzerine 2 ay önce Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Ancak ne yazık ki, genç yaşta yaşadığı zorlu mücadeleyi kazanamayarak hayatını kaybetti. Akbaba için Alaaddin Camisi’nde cenaze namazı kılındı ve ardından Asri Mezarlığı’nda toprağa verildi.
Bilimsel verilere göre, dünyada her 1 milyonda 50 kişide görülen Epidermolysis Bullosa hastalığı, Türkiye’de de yaklaşık 2 bin kişiyi etkiliyor. Bu nadir hastalık genellikle doğuştan gelir ve hastaların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler. Epidermolysis Bullosa, halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinmesinin sebebi ise hastaların ciltlerinin kelebek kanadı gibi hassas olması ve kolayca yaralanmasıdır.
Mert Akbaba’nın hayatı, Epidermolysis Bullosa hastalığının ne kadar zorlu bir süreç olduğunu bir kez daha gözler önüne serdi. Ailesinin ve sevenlerinin yasını paylaşıyor, Mert’e Allah’tan rahmet, yakınlarına sabır diliyoruz. Hastalıklarla dolu dünyamızda, farkındalık yaratmak ve bu tür hastalıklara karşı destek olmak her zamankinden daha önemli.
Yorum Yap